“中药现代化”这个提法有20年了吧，对于中***质基础的研究文献也算是一牛车一牛车了，那么问一下：列在药典标准中的指标是否“有区分力”?与活性相关的物质是否在标准中检查?和毒性相关的物质是否在标准中控制?

中药的***是无可否认的，但是按照现代医学(现代西方临床医学、中医理论)结合临床药学研究规范，有多少品种可以拿出有力的循证医学资料来佐证说明书里的内容?

既然中国药典已经有明确清晰的描述了，拿现代制药工业的标准来看，哪个厂家哪个品种可以站起来说自己可以定义是参比制剂?如果有一天西方某国药厂想仿制“小柴胡汤”，你认为他们是按照CP的标准仿制还是比对东瀛邻居的产品仿制?

煎药机安装完毕之后，链接电源，关闭阀门，向容器内注水，然后进行开机调试。

首先链接电源，检查煎药机内部的电路运行情况，是否有因物流运输颠簸而出现故障。在测试是只需要点击操作面板上的特定功能键，看机器能否按照指令运行，并再次迅速关闭该指令。

“启动”键点击之后，煎药机包装部分功能运转，表示设备运行正常。再次点击“启动”键，则设备停止运转。

“热合”键点击之后，煎药机控制面板上的热合数码管会显示数字，这表示正常，再次点击此按键则数显消失。

“灌装”按钮点击之后则可以听到煎药机灌装电磁阀打开的声音，再次点击则电磁阀关闭。

临床用药多为复方药,且煎煮中也许发生的改变与单味药也不一样,煎药作用的比照试验应首要对于复方药.在选择复方时,应先着眼于临床常用、有代表性的***丹方,以进步研讨的社会效益.临床处-方因人而异,所含***种类性质也不一样,。

煎药机作为一种新的煎药办法很也许不适于所有的丹方,为确保临床作用,还需要进行广泛的研讨比照,依据具体状况采纳一些改善措施.在煎药机和传统煎药的比照试验中,不能局限于某味药、某几味药中有用成分或目标性成分的煎出量的比照,就轻率估测其区别也许致使的作用区别,这么必定会短少药效学试验和临床验证.应当在理化目标比照的基础上,添加这两方面的试验研讨,这么得出的成果更有参考价值.